Найти
Торговое название
Фрамицетин Морелор
Международное названиефрамицетин
Лекарственные формыСпрей назальный
ОписаниеПрепарат представляет собой прозрачную бесцветную или с желтоватым оттенком жидкость.
По 15 мл во флаконы из полиэтилена высокой плотности с распылительной насадкой из полипропилена и защитным колпачком из полипропилена.
На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеящейся.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Фармакологическая группаАнтибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
Препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа
Код АТХR01AX08
Действующим веществом является фрамицетин.
1 мл спрея назального содержит 12,5 мг фрамицетина сульфата.
Препарат Фрамицетин МОРЕЛОР содержит метилпарагидроксибензоат
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
натрия хлорид, натрия цитрата дигидрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Лекарственный препарат Фрамицетин МОРЕЛОР содержит действующее вещество фрамицетин – антибиотик-аминогликозид для местного применения и относится к группе: «препараты для лечения заболеваний носа; деконгестанты и другие препараты для местного применения; другие препараты для лечения заболеваний носа».
ФармакодинамикаАнтибиотик из группы аминогликозидов широкого спектра действия для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно, повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к другим антибиотикам), некоторых штаммов Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Serratia marcescens, Pasteurella spp., Vibrio spp., Borrelia, Leptospira spp., Mycobacterium tuberculosis (в т.ч. штаммы, устойчивые к стрептомицину), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
К фрамицетину устойчивы Treponema spp., некоторые штаммы Streptococcus spp., анаэробные микроорганизмы
Фармакокинетика
При местном применении обладает низкой системной абсорбцией.
Лекарственный препарат Фрамицетин МОРЕЛОР показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет в составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в том числе:
• риниты;
• ринофарингиты;
• синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Перед применением препарата Фрамицетин МОРЕЛОР проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов (т.е. микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам).
Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу.
Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек.
При применении препарата этих явлений не наблюдалось, однако следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей.
Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.
Препарат Фрамицетин МОРЕЛОР содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не применяйте препарат Фрамицетин МОРЕЛОР во время беременности и в период грудного вскармливания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данные о влиянии препарата Фрамицетин МОРЕЛОР на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая дозаВзрослым по 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 4–6 раз в сутки.
Применение у детейПо 1 впрыскиванию спрея в каждый носовой ход 3 раза в сутки.
Путь и (или) способ введенияСнимите с флакона защитный колпачок. Перед первым применением необходимо 2-3 раза нажать на распылительную насадку в воздух, до появления первой струи. После этого флакон можно использовать. При применении держите флакон вертикально. Для впрыскивания препарата Вы должны 1 раз нажать на распылительную насадку и произвести впрыскивание спрея поочередно в каждый носовой ход. После впрыскивания очистите насадку с помощью салфетки и закройте защитным колпачком.
Продолжительность терапииПродолжительность курса лечения не должна превышать 7 дней
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фрамицетин МОРЕЛОР может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Фрамицетин МОРЕЛОР и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения аллергических реакций. Сообщение о нежелательных реакцияхЕсли у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Не следует применять фрамицетина сульфат вместе с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной, флаконе после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Не применяйте препарат, если после вскрытия упаковки прошло свыше 6 месяцев. Храните препарат при температуре не выше 25 ?С.
Не выливайте препарат в канализацию.
Уточните у лечащего врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется.
Эти меры позволят защитить окружающую среду.